Forum Nasz Bocian

Dzień dobry, wykonałam badanie usg +test podwójny. Wiek ciąży wg. transferu 11+6, wg usg 12+3, mój wiek 34lata, FHR 162, CRL 58,7, NT 1,80, łożysko ściana tylną, płyn owodniowy w normie, kość nosowa obecna, czaszka/mózg, kręgosłup, serce, brzuch, żołądek, pęcherz moczowy, nerki, ręce, stopy - obraz prawidłowy, zastawka serca prawidłowa. Wolna bhcg 20,70 IU/I 0,581Mom, Pappa A 5,660 IU/I 2,296Mom. Ryzyko podst. T21 1:401, skor. 1:8012, t21 1: 4728, skor. <1:20000, t13 1:11130 skor. <1:20000, zahamowanie wyrastania płodu 1:613. Panie Doktorze czy to jest wszystko co bada się w takim badaniu ponieważ czasami widzę, że na forum są oznaczenia DV, obwód główki czy długość kości nosowej. Czy NT dla wieku ciąży i dla CRL jest prawidłowe? Zakładam, że badanie jest przeprowadzone dobrze. Czy warto jednak wykonać wolne DNA czy to również jest badanie szacunkowe typu 1do iluś czy daje konkretne informacje prawidłowy kariotyp płodu.

DNA płodowe jest badaniem niestatystycznym ,ale przesiewowym, weryfikacja jest w oparciu tylko o badanie inwazyjne a więc ocenę kariotypu.
Nie wszystkie parametry wchodzą w zakres oceny ryzyka aberracji, natomiast w usg mogą być mierzone choć obwód główki w 12 tygodniu wydaje mi się niecelowy. Wynik Pani badania wygląda dobrze.