Mutacje mthfr
Moderator: Osoby zatwierdzające - ciąża po leczeniu
-
- Posty: 32
- Rejestracja: 16 gru 2011 19:51
Mutacje mthfr
Dzień dobry
Jestem w 12 tyg ciąży, mam za sobą dwie obumarle ok 8 tyg ciąże a 5 lat temu urodziłam synka. Dziś odebrałam wynik badania mhtfr - wykryto mutacje C677T oraz A1298C. Przyjmuje Omegamed optima forte, który zawiera ActiFolin. Czy powinnam zażywać jakąś inną formę kwasu foliowego dodatkowo lub zamiast tych tabletek? W pierwszej ciąży (zakończonej sukcesem) przyjmowałam clexane oraz acard, obecnie tylko acard. Dodatkowym problemem jest to, że jestem nosicielką niedoboru X czynnika krzepnięcia (podobnie jak mąż, dlatego syn ma ciężki niedobór tego czynnika). Ze względu na ten niedobór i nieznacznie wydłużony czas krzepnięcia w tej ciąży lekarz nie zdecydowal sie na przepisanie Clexane. Czy wykrycie mutacji mhtfr powinno jakoś zmienić to postępowanie? Dodam, że w ciąży z synkiem, przyjmując acard i Clexane miałam prawidłowe wyniki krzepnięcia.
Będę wdzięczna za odpowiedź.
Jestem w 12 tyg ciąży, mam za sobą dwie obumarle ok 8 tyg ciąże a 5 lat temu urodziłam synka. Dziś odebrałam wynik badania mhtfr - wykryto mutacje C677T oraz A1298C. Przyjmuje Omegamed optima forte, który zawiera ActiFolin. Czy powinnam zażywać jakąś inną formę kwasu foliowego dodatkowo lub zamiast tych tabletek? W pierwszej ciąży (zakończonej sukcesem) przyjmowałam clexane oraz acard, obecnie tylko acard. Dodatkowym problemem jest to, że jestem nosicielką niedoboru X czynnika krzepnięcia (podobnie jak mąż, dlatego syn ma ciężki niedobór tego czynnika). Ze względu na ten niedobór i nieznacznie wydłużony czas krzepnięcia w tej ciąży lekarz nie zdecydowal sie na przepisanie Clexane. Czy wykrycie mutacji mhtfr powinno jakoś zmienić to postępowanie? Dodam, że w ciąży z synkiem, przyjmując acard i Clexane miałam prawidłowe wyniki krzepnięcia.
Będę wdzięczna za odpowiedź.
-
- Ekspert Bociana
- Posty: 1189
- Rejestracja: 27 sie 2012 18:33