Mutacja PAI-1 4G HOMOZYGOTA

[emi.lly]

Witam, zgodnie z zaleceniami Pana doktora wykonałam badania DNA w kierunku trombofilii wrodzonej.

(3 lata staran, 2 nieudane IUI, in vitro zakończone poronieniem farmakologicznym - w 6tc brak serduszka u jednego maluszka, w 12tc brak akcji serca u drugiego)

Wyniki badań w kierunku trombofilii wrodoznej:
Czynnik V leiden - prawidłowy
Czynnik V R2 - prawidlowy
Czynnik II protrombina - prawidłowy
MTHFR - oba prawidłowe
PAI-1 4G/5G - PAI-1 4G UKŁAD HOMOZYGOTYCZNY nieprawidłowy

Dodatkowo potwierdzony wzrost hormonu tsh w okresie owulacji
W 6 dc tsh= 0.9
W 13 dc tsh= 1.7
W 18 dc tsh= 2.8

Bardzo proszę o pomoc, czy te wyniki mają wpływ na brak ciąży oraz przerwanie ciąży po in vitro?

[Piotr Pierzynski]

Szanowna Pani

Jakkolwiek nie wykazano związku przyczynowego między homozytogyczną mutacją PAI a poronieniami, to wiadomo że w takiej sytuacji może być zwiększone ryzyko zakrzepicy. Zwykle zaleca się stosowanie profilaktycznych dawek drobnocząsteczkowej heparyny którą zaczyna się stosować po potwierdzeniu dodatniego wyniku testu ciążowego.

Z poważaniem

Piotr Pierzyński